洁净技（jì）术是实（shí）现药品生（shēng）产质量管理的基础（chǔ）措施，药品、食品等均是特殊的产品，关系（xì）到人们的人身安全，其生产、储（chǔ）存（cún）、检（jiǎn）测等各个环节必须保证洁净度，洁净技术在医药行业（yè）的厂房洁净室设计中应（yīng）用就是应了国家相关标准和药品生产管理规（guī）范的要求。目前，医药厂房洁净室设计中存在一些问（wèn）题，必（bì）须引起我们（men）的重视，杜绝（jué）这类问题，才能真正实现（xiàn）洁净度的要求。一是由于（yú）工（gōng）程成（chéng）本（běn）的制约，一些中、小（xiǎo）洁净工程（chéng）设计（jì）和施工单（dān）位不按国家标准施工，造（zào）成设计的洁净室不符合（hé）洁净厂房设（shè）计规范，无（wú）法（fǎ）满足企业生产的需（xū）要（yào）。二是将（jiāng）洁（jié）净室（shì）性能检测和测评工作混为一谈，有（yǒu）些企业认为完成（chéng）竣（jun4）工检测就可以投入生产（chǎn），而忽视了洁净室的综合测评工作（zuò），这两者（zhě）实（shí）施主体不同（tóng）、检（jiǎn）测内容不同，不可省略任何（hé）一个环节。三是（shì）洁（jié）净室本（běn）身的问题，洁净室打扫不彻底、不规范、洁（jié）净室通（tōng）风设备不合理（lǐ）、洁净室布局不科学等。